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氣相檢測器連載之TCD熱導檢測器
TCD是一種通用的非破壞性濃度型檢測器，理論上可應用于任何組分的檢測，因此其應用廣泛。
但TCD在使用過程中經(jīng)常會出現(xiàn)不出信號、基線波動、出雜峰等問題，損壞TCD檢測器的情況也時有發(fā)生，以避免被污染或損壞呢？
TCD檢測器的原理為熱敏電阻消耗電能所產(chǎn)生的熱與載氣熱傳導和強制對流等散失的熱達到熱動平衡，當載氣中有組分進入熱導池時由于組分的導熱系數(shù)與載氣不同，熱平衡被破壞，熱敏電阻溫度發(fā)生變化，其電阻值也隨之發(fā)生變化，惠斯頓電橋輸出電壓不平衡的信號，記錄該信號從而得到色譜峰。
根據(jù)TCD檢測器自身的特性，可能污染或損壞TCD的原因主要有以下三點：
①熱絲溫度過高而燒斷；
②酸類、鹵代化合物、氧化性或還原性化合物，因腐蝕等作用使測量臂熱絲的阻值改變；
③高沸點樣品在檢測器中或檢測器出口連接管中冷凝。
解決方案：
①熱絲溫度過高而燒斷
任何熱絲都有一zui高承受溫度，高于此溫度則容易燒斷。熱絲溫度的高低是由載氣種類、橋電流和池體溫度決定的。如載氣熱導率小，橋電流和池體溫度高，則熱絲溫度就高，反之亦然。
一般商品色譜儀在出廠時，均附有此三者之間的關(guān)系曲線，按此調(diào)節(jié)橋電流，應能保證熱絲溫度不會太高。為了避免TCD檢測器熱絲被燒斷，還應注意以下三點：
a.在檢測器通電之前，一定要確保載氣已經(jīng)通過了檢測器；
b.關(guān)機時一定要先關(guān)檢測器電源，然后關(guān)載氣；任何時候進行有可能切斷通過TCD的載氣流量的操作，都要關(guān)閉檢測器電源；
c.在長時間不使用TCD檢測器時，應關(guān)閉電流，降低TCD檢測器的溫度。
②待測組分或載氣中含有腐蝕性組分
酸類、鹵代化合物、氧化性或還原性化合物，因腐蝕等作用使測量臂熱絲的阻值改變；避免樣品損壞TCD檢測器的熱絲，特別是樣品注入量很大時，尤為嚴重。
因此，盡量避免用TCD做這些樣品的分析，如果一定要做，則在保證能正常定量的前提下，盡量使樣品濃度低些，橋流小些；或者選擇具有耐腐蝕性的特殊TCD檢測器。
載氣中若含氧，將使熱絲長期受到氧化，有損其壽命，如果載氣中含有水分，則會在檢測器內(nèi)冷凝，也會影響其分析；故通常載氣和尾吹氣應加凈化裝置，以除去氧氣和水分。
③高沸點樣品在檢測器中或檢測器出口連接管中冷凝。
高沸點樣品在檢測器中或檢測器出口連接管中冷凝，將使噪聲和漂移變大，以至無法正常工作。在使用中為避免高沸點樣品液化，需要注意以下三點：
a.在色譜柱老化時應將檢測器斷開；
b.檢測器溫度一般設定為比柱溫高20-30℃；
c.開機后，先將檢測器、恒溫箱和柱溫等達到設定溫度后，再開始進行樣品分析。
采用TCD作為檢測器時，如何確定物質(zhì)相對校正因子？
由于同一檢測器對不同物質(zhì)的響應值不同，所以當相同量的不同物質(zhì)通過檢測器時，產(chǎn)生的峰面積（或峰高）不一定相等。
為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在所用色譜條件下的峰面積，以計算該物質(zhì)的校正因子，但校正因子只適用于這一個檢測器。
因為即使是換一個同一類型的檢測器，甚至是換一個同一廠家生產(chǎn)的同一型號檢測器，由于兩個檢測器的靈敏度總是有些差異，這就使等量的同一種物質(zhì)在這兩個檢測器上的響應值有所不同，因此計算出的校正因子也有所不同。
另外，同一個檢測器，隨著使用時間和操作條件改變靈敏度也在改變。這些都使校正因子在色譜定量分析中的使用有很大的局限性，為此引出了相對校正因子的概念。即某組分i的相對校正因子為組分i與標準物質(zhì)s的校正因子之比。通過相對校正因子，可以把各個組分的峰面積分別換算成與其質(zhì)量相等的標準物質(zhì)的峰面積，于是比較標準就統(tǒng)一了。這就是歸一法求算各組分百分含量的基礎(chǔ)。
熱導檢測器是一種典型濃度型檢測器，其響應值與檢測器構(gòu)造、橋電流、組分和載氣性質(zhì)、載氣流速和進樣量等操作參數(shù)有關(guān)。但根據(jù)相對校正因子的定義可知，TCD檢測器對不同物質(zhì)的相對校正因子僅與待測組分、標準物質(zhì)和載氣相關(guān)，而與檢測器構(gòu)造和操作參數(shù)無關(guān)。
采用TCD作為檢測器時，確定物質(zhì)相對校正因子通常有下面幾種方式：
①從文獻上查找相對校正因子
②實驗測定相對校正因子
對于某些比較特殊，在文獻上查不到相對校正因子的物質(zhì)或者為了準確的測定某一物質(zhì)的校正因子，通常采用實驗測定的方法獲得。但在用實驗法測定物質(zhì)的相對校正因子時，要注意配置標樣的準確性，否則會出現(xiàn)試驗測得校正因子與文獻值相差甚大的情況。
一些分析者測得的相對校正因子之所以與文獻值不符, 并非操作參數(shù)的變動引起，而是由于測量誤差造成，如標準物純度不夠、制樣方法不當、室溫下組分揮發(fā)、峰面積測量不準、得到的峰很不對稱或分離不*等。對于易揮發(fā)組分的分析, 制樣的影響尤為顯著。
③利用規(guī)律對校正因子進行估算
目前能對校正因子進行估算的，只有氣相色譜用的熱導檢測器和氫火焰離子化檢測器。當從文獻中查不到適當數(shù)據(jù)，又沒有已知準確含量的樣品進行測定時，可按相關(guān)參考書上介紹的方法進行估算，如同系物在熱導檢測器上的相對摩爾響應值（RMR）與其分子中的碳數(shù)或摩爾質(zhì)量呈線性關(guān)系。但該方法在實際操作中應用不多。
在采用TCD做檢測器進行樣品分析時，尤其是在線樣品分析時，經(jīng)常會出現(xiàn)由于水的干擾，導致樣品峰與水的峰重疊，從而影響目標樣品的分析，那么我們在實際操作過程中如何避免或者消除水對檢測的干擾呢？
TCD是一種通用的非破壞性濃度型檢測器，理論上可應用于任何組分的檢測。如果進入色譜柱的組分中含有水分，則TCD會檢測到水分的峰。
帶入TCD的水分有兩個來源，一是載氣，二是樣品。如果水的峰與目標樣品的峰不重疊，對樣品分析影響不大；但如果水的峰與目標樣品的峰出現(xiàn)重疊，就會對目標樣品的分析產(chǎn)生影響。
為了避免水分帶入TCD檢測器，應在載氣或樣品進入色譜之前進行前處理，一般可采用一個吸收裝置對水分進行吸收。
對于吸收裝置中的水分吸收劑，要根據(jù)載氣和樣品的特性而定，載氣中的水分可采用氣體清潔的水分過濾器，去除水分，消除水分干擾。樣品中的水分用吸收劑，基本原則是吸收劑只吸收水分而不吸收載氣或待測樣品，如氨氣中水分的吸收通常是采用堿石灰。
在采用TCD做檢測器進行樣品分析時，有時樣品色譜峰會是負峰，到底是什么原因造成的呢？
熱導池所以能夠作為檢測器，是依據(jù)不同的物質(zhì)具有不同的導熱系數(shù)。當被測組分與載氣混合后，混合物的導熱系數(shù)，與純載氣的導熱系數(shù)大不相同。當通過熱導池池體的氣體組成及濃度發(fā)生變化時，就會引起池體上安裝的熱敏元件的溫度變化，由此產(chǎn)生熱敏元件阻值的變化，通過惠斯頓電橋進行測量，就可由所得信號的大小求出該組分的含量。
采用TCD檢測器進行樣品分析時，如果樣品導熱系數(shù)大于載氣導熱系數(shù)，色譜峰就會呈現(xiàn)為負峰。
采用TCD檢測器進行樣品分析時，如果色譜峰出現(xiàn)負峰，先查閱一下色譜載氣與所測氣體的的導熱系數(shù)，如果樣品導熱系數(shù)大于載氣導熱系數(shù)，色譜峰就會呈現(xiàn)為負峰。這時需要做的是按照色譜說明書上的說明將TCD檢測器的極性換一下即可。
如果所測多組分樣品時色譜峰有正峰也有負峰，這是因為所測多組分中，部分物質(zhì)的導熱系數(shù)大于色譜載氣的導熱系數(shù)，部分組分的導熱系數(shù)小于色譜載氣的導熱系數(shù)，這時如果換TCD檢測器的極性的話，原來的負峰變?yōu)檎澹瓉淼恼遄優(yōu)榱素摲澹€是不能*解決問題。如果出現(xiàn)這種情況，并且確實需要對樣品的全組分進行定量分析的話，就選擇色譜工作站上數(shù)據(jù)處理中的“負峰處理”即可。
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